第118章 基因编辑应用 (第1/2页)

章晨虽然是第一次做基因敲除实验。

但有丰富的理论知识支撑，加上生长速度够快的小鼠模型，两周时间绰绰有余，还能有富余的容错时间。

要想解决贝合基因要求的基因敲除问题。

章晨第一个想到的就是CRISPR/Cas9基因编辑技术，它对现有的生物科技来说还是最新的技术。

但在系统版本的《分子生物学》里，早在基础知识节点的时候，就已经很系统地介绍过了。

而且直到很多年后，这依然是一项很实用的技术，当然也经过一系列的复杂改造。

改造优化过后的CRISPR/Cas9基因编辑技术，没有了原来居高不下的脱靶率，能保证100%的成功率，而且敲除或者敲入的基因不再有大小限制。

所以，虽然名字没变，但其技术含量，早就不是现有的CRISPR/Cas9能比的。

章晨花了50积分，直接兑换了CRISPR/Cas9基因编辑技术里，现成的识别蛋白和修饰模块。

这一套算是基础的工具，在以后的很多实验里，都是可以用到的。

而且不光是实验动物的基因编辑，像水稻、大豆这些农作物，在基因水平的研究上可以用到它。

甚至其他各种动植物的基因修饰，也会用到这套工具。

依照章晨现有的知识水平，完全可以花时间去构建出质粒DNA，再翻译表达出想要的这一套蛋白工具。

但那需要起码两周的时间，现在有了贝合基因这个紧急任务，章晨也就没再去省这50积分了。

早点完成任务，做出小鼠模型来，让实验动物的口碑打出去，获得的积分回报将会是成千上万倍的。

章晨来到实验室里，准备开始一系列的实验。

他具现出人源化小鼠，超排获取质量较好的小鼠受--精卵，添加显微注射介质。

按照《分子生物学》里学到的知识，严格选取浓度合适的蛋白，以及开口大小适当的注射针。

章晨的手丝毫不抖，把握好时机，仅一次就成功地完成了显微注射。

CRISPR/Cas9蛋白工具，可以在受--精卵中进行高效的编辑，能精准地敲掉小鼠的抑癌基因，且不会留下基因组编辑痕迹。

章晨依法炮制，总共注射了二十只小鼠。

他把完成注射的受--精卵导入小鼠体

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